人体健康的肺部本是一块弹性十足的海绵，人体所需要的大量氧气通过它吸收入血。但是，对于肺纤维化患者的肺这种能力就变得微乎其微，肺纤维化患者的肺部就像干硬的丝瓜筋，已经完全失去弹性。尽管它中间也有一些空间，但是由于肺泡结构变硬了，肺泡的扩张就变的非常费力，气体交换就出现困难。导致肺纤维化的因素余种除类风湿性关节炎、红斑狼疮、结节病等自身免疫性疾病会引起肺纤维化外，药物、环境、感染、遗传等也可以造成肺纤维化。找不到原因的，通常把它们称为特发性肺纤维化(IPF)。提起IPF，它的严重程度和肺癌相当，它又是一种严重影响患者生活质量，并且显著增加家庭和社会经济负担的疾病。5年生存几率不足50%据保守估计，我国目前特发性肺纤维化患病人数在50万左右，且病例还在持续增加。这种疾病在老年人当中更为常见，发病率男性略高于女性，其自然病程变异很大，并且无法预测。IPF患者的生存率令人堪忧，5年生存率比一些肿瘤还糟糕，只有30%～50%。早期症状不明显，容易被漏诊、误诊研究发现，肺纤维化的人群中，绝大多数患者在疾病早期可能没有任何症状，随着疾病的进展，肺功能逐渐恶化到一定程度，症状才会显现出来，所以特发现肺纤维化的诊断通常被延误1-2年，很多地区由于检查设备有限，超过50%的患者往往看过3个医生才被明确诊断。很多患者　(尤其是老年患者)　经常会忽视呼吸困难的症状，认为是由于年龄增大或者是心脏问题，往往心内科检查做了一圈也找不到原因。随着病情和肺部损伤的加重，患者出现仅仅简单的日常生活劳动　(如淋浴、穿衣、爬楼梯)　都会出现呼吸困难，甚至生活不能自理，疾病进展期的患者离不开吸氧或呼吸机，严重影响了患者的生活质量。特发性肺纤维化 的问题是漏诊和误诊，当患者出现气促、呼吸困难等症状时已多属于中晚期，肺的通气功能已损害了50%以上，而中晚期特发性肺纤维化发生感染后急性加重、呼吸衰竭的概率明显增加。即使已被诊断，也有一半的患者被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。该病在临床上以呼吸困难、干咳、缺氧导致运动受限为主要表现。其中最主要和最突出的症状是呼吸困难、呼吸急促。许多患者将其描述为一种“窒息感”。没有被治疗的患者肺功能下降很快，39%的患者因呼吸衰竭而亡。研究显示，50%的特发性肺纤维化患者在确诊后2-3年内死亡，5年的死亡率比大多数癌症的都高，因此又被称为不是癌症的癌症。

众大清肺仪治疗肺纤维化

　　肺纤维化临床症状为典型的进行性气急。早期干咳、胸闷、呼吸浅快，继发感染则痰量逐渐增多，呈粘液脓性。晚期可并发肺原性心脏病及心力衰竭。肺纤维化目前在传统治疗手段中没有有效治疗控制方法，该病为气体交换性障碍，气体交换障碍更应保持气道通畅，如果再发生通气功能障碍，则会加重病情，使肺功能进一步受到破坏。肺纤维化患者容易并发阻塞性支气管炎、肺气肿和肺心病。 　　众大清肺仪能通过“排痰通气”的物理治疗方法，帮助肺纤维化患者改善通气和缓解进行性呼吸困难，保持气道通畅，利于气体交换，控制病情的发展和避免合并阻塞性支气管炎和肺气肿的发生。

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